當前常見(jiàn)的等溫擴增技術(shù)有環(huán)介導等溫擴增技術(shù)、鏈替代等溫擴增技術(shù)、滾環(huán)等溫擴增技術(shù)、依賴(lài)解旋酶等溫擴增技術(shù)、依賴(lài)核酸序列等溫擴增技術(shù)、單引物等溫擴增技術(shù)和核酸快速等溫檢測放大等技術(shù)。

　　和傳統的PCR技術(shù)相比，恒溫擴增技術(shù)不僅僅是縮短了核酸擴增的時(shí)間，更重要的是核酸擴增擺脫了對硬件的束縛。PCR技術(shù)原理是利用94℃高溫使DNA雙鏈解開(kāi)，并在耐高溫的DNA聚合酶的作用下擴增DNA片段。PCR反應至少需要2個(gè)不同的溫度使DNA片段得到特異性的擴增。恒溫擴增是利用各種酶與DNA之間的反應使核酸在同一溫度下得到擴增。同時(shí)由于恒溫擴增反應對擴增抑制劑的耐受性大大降低了對DNA模板的純化的需求。這些都是恒溫擴增技術(shù)在分子診斷領(lǐng)域迅猛發(fā)展的必要因素。

　　在未來(lái)我們期待通過(guò)更多科研工作者的不斷努力，恒溫擴增技術(shù)可以像PCR一樣具備引物設計簡(jiǎn)單，可以進(jìn)行多重檢測。而且也期待更多以恒溫擴增技術(shù)為基石診斷試劑盒不斷被開(kāi)發(fā)出來(lái)。